FDA Setujui Penggunaan BLA untuk Pasien Kanker Paru-Paru Sel Kecil Non-Skuamosa
Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) menyetujui penggunaan Biologics License Application (BLA) dari AstraZeneca dan Daiichi Sankyo untuk pengobatan pasien NSCLC dewasa stadium lanjut atau metastasis yang telah menerima terapi sistemik sebelumnya. Tanggal yang diterbitkan oleh The Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) dan FDA untuk keputusan peraturan tersebut adalah selama kuartal keempat tahun 2024. BLA didasarkan pada hasil uji coba TROPION Lung01 Tahap III yang sangat penting, di mana datopotamab deruxtecan menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik untuk titik akhir primer ganda Progression Free Survival (PFS) dibandingkan dengan docetaxel pada pasien dengan NSCLC lanjut atau metastasis lokal yang ditangani dengan setidaknya satu lini terapi sebelumnya.
Pada pasien NSCLC, datopotamab deruxtecan menunjukkan manfaat PFS yang sangat penting secara klinis dan tren OS yang menguntungkan secara numerik. Uji coba sedang berlangsung dan OS akan dinilai pada analisis akhir. Datopotamab deruxtecan merupakan obat TROP2 directed DXd ADC yang dirancang khusus dan dikembangkan bersama oleh AstraZeneca dan Daiichi Sankyo. Susan Galbraith, Executive Vice President, Penelitian dan Pengembangan Onkologi, AstraZeneca, mengatakan Datopotamab deruxtecan memiliki potensi untuk menawarkan pasien NSCLC stadium lanjut yang sudah pernah mendapatkan terapi.
20 Soal Matematika Kelas 2 SD Bab 1 Semester 1 Kurikulum Merdeka, Ayo Menghitung Sampai dengan 50 50 Latihan Soal Bahasa Indonesia Kelas 3 Semester 1 Kurikulum Merdeka 2023 Lengkap Kunci Jawaban Pasien bisa memiliki alternatif pengobatan baru yang lebih efektif dan lebih dapat ditoleransi tubuh dibandingkan kemoterapi konvensional yang sebelumnya diobati alternatif yang efektif dan dapat ditoleransi untuk kemoterapi konvensional.
"Dengan diskusi peraturan yang sedang berlangsung di seluruh dunia dan dibarengi dengan pengajuan alternatif baru terkait penanganan kanker payudara yang kini sedang berlangsung di AS, ini menjadi awal dari upaya kami untuk membuat pengobatan baru ini tersedia bagi pasien secepat mungkin,” ungkap Susan Galbraith dikutip Jumat, 23 Februari 2024. Ken Takeshita, MD, Global Head, Penelitian dan Pengembangan, Daiichi Sankyo, mengatakan didapatkannya persetujuan ini merupakan langkah yang sangat penting dalam tujuan menciptakan standar perawatan baru yang memiliki potensi untuk mengubah pengobatan pasien dengan NSCLC. "Kami didorong oleh penerimaan FDA terhadap BLA saat kami berusaha menjadikan datopotamab deruxtecan sebagai TROP2 directed ADC pertama yang disetujui untuk mengobati pasien NSCLC setelah adanya perkembangan dari terapi sistemik sebelumnya. Kami sangat menantikan untuk bekerja bersama FDA untuk menghadirkan datopotamab deruxtecan kepada pasien.”
Hasil TROPION Lung01 sudah dipresentasikan selama Simposium Presiden di European Society for Medical Oncology Congress 2023. Profil keamanan datopotamab deruxtecan dinyatakan konsisten dengan hasil yang diamati dalam uji coba lain yang sedang berlangsung. Dalam uji coba tersebut tidak ditemukan adanya kekhawatiran dalam hal keamanan terapi. BLA paralel untuk datopotamab deruxtecan berdasarkan hasil dari uji coba TROPION Breast01 fase III yang sangat penting sedang menunggu penerimaan di AS untuk pengobatan pasien dewasa dengan reseptor hormon metastatik (HR) positif, HER2 negatif (IHC 0, IHC 1+ atau IHC 2+/ISH ) kanker payudara.
Pengajuan peraturan tambahan untuk datopotamab deruxtecan pada kanker paru paru dan payudara sedang berlangsung secara global. AstraZenaca saat ini memimpin revolusi dalam onkologi dengan ambisi untuk menyediakan kesembuhan pada kanker dalam berbagai rupa, dengan mengikuti perkembangan ilmu pengetahuan guna memahami kanker serta segala kompleksitasnya untuk menemukan, mengembangkan, dan memberikan obat obatan yang dapat mengubah hidup pasien. Dari semua jenis kanker, AstraZeneca menitik beratkan fokus pada beberapa jenis kanker yang paling menantang dan mengakibatkan kematian tinggi.
Melalui inovasi yang gigih, perusahaan ini membangun salah satu portofolio dan daftar paling beragam di industri, dengan potensi untuk mengkatalisasi perubahan dalam praktik kedokteran dan mengubah pengalaman pasien. Artikel ini merupakan bagian dari KG Media. Ruang aktualisasi diri perempuan untuk mencapai mimpinya.